ICS 71.080 G 18 中华人民共和国国家标准 GB/T 2292—2018 代替GB/T2292—1997 焦化产品甲苯不溶物含量的测定 Determination of toluene insoluble content for coking products 2018-12-01实施 2018-05-14发布 国家市场监督管理总局 发布 中国国家标准化管理委员会 GB/T 2292—2018 前言 本标准按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。 本标准代替GB/T2292—1997《焦化产品甲苯不溶物含量的测定》。本标准与GB/T2292—1997 相比,主要技术变化如下: 范围中增加浸渍沥青(见第1章,1997年版的第1章); 用“石英砂”替换“砂子”(见4.2,1997年版的4.2); 将“电热套”改为"可调电压电热套”(见5.31997年版的5.3); 一删除了“可调变压器:2kVAe”(见1997年版的5.9); 将“烧杯等其他实验室常用仪器”改为“烧杯、玻璃棒”(见5.9,1997年版的5.10); 增加了“往称量瓶中倒人5mL甲苯,洗净称量瓶,再将甲苯倒人滤纸筒”(见8.2); 增加了“当甲苯萃取液洗净滤纸筒,使滤纸筒呈白色或者淡黄色,抽提筒内萃取液澄清时,即为 萃取终点”(见8.7); 修改了恒重操作要求(见8.8); 将9.2式(2)中的"mz"改为"m”,"ml"改为"m3”(见9.2,1997年版的9.2); 一将原9.3和9.4整合(见9.3,1997年版的9.3和9.4)。 本标准由中国钢铁工业协会提出。 本标准由全国煤化工标准化技术委员会炼焦化学分技术委员会(SAC/TC469/SC3)归口。 本标准起草单位:中钢集团鞍山热能研究院有限公司、上海宝钢化工有限公司、北京英斯派克科技 有限公司、冶金工业信息标准研究院。 本标准主要起草人:郭法清、王雄、王伟、郑景须、陈洪、方炯、李倩怡 本标准所代替标准的历次版本发布情况为: GB/T2292—1980,GB/T2292—1997。 1 GB/T2292—2018 焦化产品甲苯不溶物含量的测定 警示一一本标准的使用可能涉及到某些危险的材料、操作和设备,但并未对与此有关的所有安全问 题都提出建议。用户在使用本标准之前有责任采用适当的安全和保护措施,并保证符合国家有关法规 规定的条件。 1范围 准备工作、实验步骤、计算结果和精密度。 本标准适用于煤沥青、改质沥青、浸渍沥青、煤沥青筑路油、煤焦油、木材防腐油和炭黑用焦化原料 油中甲苯不溶物含量的测定。 2规范性引用文件 2 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文 件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本文件。 GB/T 1999 焦化油类产品取样方法 GB/T 2000 焦化固体类产品取样方法 GB/T 2284 焦化甲苯 GB/T 2291 煤沥青实验室试样的制备方法 GB/T 8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定 煤沥青筑路油 YB/T 030 3原理 试样与砂混匀(煤沥青类)或用甲苯浸渍(煤焦油类),然后用热甲苯在滤纸筒中萃取,干燥并称量不 溶物。 4试剂和材料 4.1 甲苯:分析纯或符合GB/T2284要求的甲苯。 4.2 2石英砂:粒度0.3mm1.0mm(20目~60目)。 4.3 定量滤纸:中速,直径150mm、125mm。 4.4脱脂棉。 5 仪器和设备 5.1 甲苯不溶物测定仪:见图1。 1 GB/T 2292—2018 单位为毫米 18±2 16±! 200±5 5球26±2球间距10±3 @2±2 8± ,916±1 标准联口45/40 14±5 2 185±5 小润 $48± @11±1 [16±1 8. U 43± _12 (6±1 60±2 标推磨口424/29 SZIC 540±2 说明: 2抽提筒; 3一一平底烧瓶。 图1甲苯不溶物测定仪 5.1.1平底烧瓶:容积250mL,具直径24/29mm标准磨口。 5.1.2抽提筒:高(1855)mm,筒径直径(48土1)mm,回流管高(43±1)mm直径(6±1)mm,上具 直径45/40mm标准磨口,下具直径24/29mm标准磨口。 5.1.3冷凝器:5球型水冷凝器,高(200士5)mm,直径(42士2)mm,下具直径45/40mm标准磨口。 5.2智能计数仪:自动记数范围0~999,三位数显,光电探头插人式采集信号,蜂鸣器自动报警,电源电 压AC220V,功率2.5W,使用时环境温度范围为-10℃~40℃,光电探头最高使用温度为80℃,或其 他计数方式。 2 GB/T 2292—2018 5.3可调电压电热套:容积250mL,功率300W或用其他可调电压加热器。 5.4称量瓶:高75mm,直径35mm,具有严密的磨口盖。 5.5干燥箱:具有自动控温和鼓风装置,并能保持温度在115℃~120℃。 5.6分析天平:感量0.0001g。 5.7干燥器:内装干燥剂。 5.8 试管:高170mm,外径直径25mm,用于折叠滤纸筒,或其他模具。 5.9烧杯、玻璃棒。 6试样的采取和制备 6.1煤沥青、改质沥青、浸渍沥青试样按GB/T2000进行采样,再按GB/T2291进行试样的制备。 6.2煤沥青筑路油分析试样的制备按YB/T030进行。 6.3煤焦油、木材防腐油、炭黑用焦化原料油、煤沥青筑路油按GB/T1999进行取样,作为原始 试样。 注:煤焦油水分>4%时,需脱水处理。 6.4木材防腐油、炭黑用焦化原料油的原始试样中无结晶物沉淀时,可直接从中取出分析试样,若有结 晶物沉淀时,先加热原始试样至50℃~60℃,并用玻璃棒将样品搅拌均匀,直至结晶物全部溶解后再 取分析试样。 7准备工作 7.1石英砂的处理:将石英砂用水洗净后,干燥,过筛,筛取粒度0.3mm~1.0mm的石英砂(4.2),在 甲苯中浸泡24h以上,取出晾干后,在115℃~120℃干燥箱中干燥后备用。 燥后备用 7.3制作滤纸筒:将外层直径150mm和内层直径125mm中速定量滤纸同心重叠,在滤纸圆心处放 后取出,晾干,置于称量瓶中,在115℃~120℃干燥箱内干燥后备用。 8实验步骤 8.1测煤沥青、改质沥青、浸渍沥青的甲苯不溶物含量时,先将10g已处理过的石英砂(7.1)倒入滤纸 筒,并置于称量瓶中,在115℃~120℃干燥箱中干燥至恒重(两次称量,质量差不超过0.001g),再称 取1g(精确到0.0001g)试样,于滤纸筒中将试样与石英砂充分搅拌混匀。 8.2测煤焦油、木材防腐油、炭黑用焦化原料油的甲苯不溶物含量时,先将已处理过的脱脂棉(7.2)放 苯的100mL烧杯中,待甲苯渗入滤纸筒后,用玻璃棒轻轻搅拌滤纸筒内的试样2min,使试样均匀分散 在甲苯中。往称量瓶中倒入5mL甲苯,洗净称量瓶,再将甲苯倒人滤纸筒,取出滤纸筒,再用上述脱脂 棉擦净玻璃棒,此脱脂棉放人滤纸简内。 8.3测煤沥青筑路油的甲苯不溶物含量时,先按8.1所述(要加已处理脱脂棉与滤纸筒一起恒重)操 3 GB/T 2292—2018 作,再称取1g(精确到0.0001g)试样,于滤纸筒中,从称量瓶中取出滤纸筒立即放人装有60mL甲苯 的100mL烧杯中,待甲苯渗入滤纸筒后用玻璃棒将试样与石英砂(7.1)混匀,取出滤纸筒再用上述脱 脂棉擦净玻璃棒,此脱脂棉放入滤纸筒内。 8.4将装有120mL甲苯的平底烧瓶置于电热套内。把滤纸筒置于抽提筒内,使滤纸筒上边缘高于回 流管20mm。将抽提筒连接到平底烧瓶上,然后沿滤纸筒内壁加约30mL甲苯。 8.5将挂有引流铁丝的冷凝器连接到抽提筒上,接通冷却水。同时把智能计数仪的光电探头水平地夹 住回流管,如图2所示。 8.6接上计数仪电源按表1设定好萃取次数。 表1不同产品萃取次数的设定 改质沥青、 产品名称 煤沥青 煤焦油 煤沥青筑路油 木材防腐油 炭黑用焦化原料油 浸渍沥青 萃取次数 60 60 60 50 5 5 说明: 抽提筒; 2——回流管; 3 光电探头插头; 光电源头; 甲苯蒸气上升管; 6— 甲苯; 磨口; 8- 烧瓶。 图2智能计数仪光电探头安装图 4 GB/T2292—2018 从回流管满流返回到平底烧瓶为1次萃取。如萃取速度大于或小于规定值时,调节可变电压进行调节, 萃取次数不少于表1设定。当甲苯萃取液洗净滤纸筒,使滤纸筒呈白色或者淡黄色,抽提筒内萃取液澄 清时,即为萃取终点。即可停止加热,断开电热套电源。 注:也可采用其他方式计数。 8.8停止加热后稍冷,取出滤纸筒置于原称量瓶中不加盖放进通风柜内,待甲苯挥发后,将称量瓶及盖 一起放人115℃~120℃干燥箱中,干燥2h,从干燥箱中取出称量瓶,立即盖上盖,放入干燥器中冷却 为止。计算时取最后一次的质量,若有增重则取增重前一次的质量为计算依据 9计算结果 9.1焦化产品中(除煤焦油)甲苯不溶物含量(TI)按式(1)计算: mz-mi TI= X 100% :(1) m 式中: TI一试样中甲苯不溶物的质量分数,%; 试样质量,单位为克(g); m 称量瓶和滤纸筒(或包括石英砂、脱脂棉)的质量,单位为克(g); mr m2 称量瓶和滤纸筒(或包括石英砂、脱脂棉)、甲苯不溶物的总质量,单位为克(g)。 9.2煤焦油中甲苯不溶物含量(TI)按式(2)计算: 100 m4m3 TI= X 100% :(2 ) 100 -M m 式中: M 煤焦油的水分的质量分数,%。 试样质量,单位为克(g); 称量瓶和滤纸筒(或包括石英砂、脱脂棉)的质量,单位为克(g);

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